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新生宝宝不停吐泡泡,一查竟是食道长成“死胡同”!

06-29 21:19   记者康金龙 通讯员杨家健   | 来源: 泉州通客户端   | 阅读量:4033

泉州通客户端6月29日讯(东南早报记者康金龙 通讯员杨家健)未出生就被查出患消化道畸形的婴儿小蓝(化名),日前得以顺利分娩。然而,让家长忧心的事发生了,小蓝出生后几个小时,口水一直往外流,也不能从口中往下走到胃里,口鼻处很多粘液、泡沫一直往外溢。为进一步明确诊断,小蓝随即被转入厦门市儿童医院NICU接受治疗。

经过医生详细检查,小蓝被诊断为“先天性食管闭锁(I型)”,这是一种非常少见、严重的先天消化道畸形,是食道闭锁患儿中手术难度最大、最复杂的类型。

什么是先天性食管闭锁?厦门市儿童医院普外科主任张中喜介绍,食管闭锁是因食管连续性中断闭锁所致的一种新生儿期严重消化道畸形,多伴发食管气管瘘,是一种较为少见的新生儿疾病,位列小儿消化道畸形的第三位,发病率约为1/3000—1/4000。食管闭锁的病因可能与遗传因素、炎症或血管发育不良等有关,但具体病因尚不清楚。临床表现主要是唾液不能下咽、常吐泡泡,吃奶时出现吐奶、呛咳、呼吸困难,该病易误诊,不经治疗的患儿常因饥饿、吸入性肺炎、呛咳窒息等出现严重的并发症,甚至死亡。

诊断明确后,厦门市儿童医院普外科与复旦大学附属儿科医院的专家团队合作,迅速制定诊疗方案,由郑珊名医工作室主任郑珊教授和普外科主任张中喜主刀,于6月5日,在麻醉科、新生儿科的密切配合下顺利完成了手术。术后,郑珊教授与张中喜主任每天查看宝宝的情况,与新生儿科专家共同制订治疗方案。经过医护团队精心照护,患儿小蓝顺利撤掉呼吸机,恢复良好。

【编辑:魏玲铃】


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